Ponad 1,14 mld zł ma zostać przeznaczone na badania biomedyczne w ramach Narodowego Planu Odbudowy. W styczniu i lutym Agencja Badań Medycznych zakończyła wszystkie konkursy przydzielone jej przez Ministerstwo Zdrowia, w tym niedawny nacisk na badania dotyczące innowacyjnych terapii, przyszłych leków i bezpieczeństwa leków. Nadchodzące miesiące mogą oznaczać przełomowy okres dla całego sektora biomedycznego, ponieważ środki z KPO muszą zostać wykorzystane do połowy 2026 r. To przyspieszenie przyniesie korzyści nie tylko firmom i instytucjom badawczym, ale także pacjentom i gospodarce.
– Od początku swojej działalności, pięć lat temu, Agencja Badań Medycznych przeznaczyła 4,5 mld zł na 324 projekty w obszarze biomedycznym, z czego 922 mln zł trafiło do polskich przedsiębiorców rozwijających nowe technologie zarówno w zakresie produktów leczniczych, jak i wyrobów medycznych. W ramach Narodowego Planu Odbudowy dokładamy około 1,14 mld zł, które mają na celu wzmocnienie działalności badawczo-rozwojowej w obszarze produktów leczniczych i wyrobów medycznych . Dodatkowo wspieramy Centra Wsparcia Badań Klinicznych, które są kompleksowymi rozwiązaniami systemowymi mającymi na celu zwiększenie konkurencyjności polskiego rynku badań klinicznych, jak stwierdził Ireneusz Staroń, wiceprezes ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych, w wywiadzie dla agencji Newseria.
W styczniu ABM ogłosiło wyniki konkursu dla przedsiębiorców na prowadzenie badań nad bezpieczeństwem leków, innowacyjnymi terapiami i przyszłymi lekami. Łącznie wybrano 22 projekty do dofinansowania na kwotę ponad 112 mln zł. To kolejny konkurs przeprowadzony przez agencję ze środków Narodowego Planu Odbudowy. Dofinansowane projekty obejmują leki na choroby układu oddechowego, ukierunkowane terapie nowotworowe i antytoksynę jadu żmii. Zakres zgłoszonych i nagrodzonych projektów był dość obszerny, ze szczególnym uwzględnieniem onkologii.
– Na przykład słyszeliśmy, że pionierskie projekty Ryvu w sektorze produktów biologicznych są obecnie w drugiej fazie badań klinicznych. Wierzę, że jako naród jesteśmy zainteresowani tym, aby te polskie innowacje — zwłaszcza w lekach biologicznych i terapiach komórkowych — trafiły na rynek. W perspektywie 5-10 lat chciałbym być świadkiem ich dostępności, osiągnięcia globalnego uznania i korzyści dla pacjentów nie tylko w Polsce, ale w wielu krajach na całym świecie, szczególnie w Stanach Zjednoczonych, gdzie przychody i marże zysku są najwyższe — podkreśla wiceprezes ABM.>
